發布日期：2018-04-09

　　科技日報北京4月8日電 （記者劉霞）美國科學家在探究癌癥的基因根源方面取得重要成果。據美國圣路易斯華盛頓大學官網近日消息，來自該校醫學院等機構的科學家完成了對1.1萬個腫瘤（涵蓋33種癌癥）的基因測序和分析工作，得到的迄今最綜合癌癥基因組圖譜（TCGA）詳述了引發癌癥的基因突變。最新研究為提高癌癥療法的療效和研發新藥物提供了路線圖，預示著癌癥治療將出現重大突破。

TCGA是同類項目中規模最大的。在新研究中，華盛頓大學腫瘤學系計算生物學主任丁莉教授領導的團隊共確定了約300個驅動腫瘤生長的基因，且值得注意的是，其中一半以上腫瘤攜帶的基因突變可被現有療法治療。

丁莉在接受科技日報記者專訪時表示：“對1萬多個腫瘤進行深入分析后，我們現在詳細知道，驅動癌癥的遺傳變異以及隨著年齡增長而累積的遺傳錯誤如何增加患癌風險，這是我們對33種主要癌癥類型背后的遺傳因素進行深入分析后得出的首個明確結論。”

美國國立衛生研究院（NIH）院長弗蘭西斯·科林斯指出，最新分析讓癌癥研究人員可以更深刻地理解腫瘤如何、在何處以及為什么會在人體內產生，從而使更好的臨床試驗和未來治療成為可能。

丁莉補充說：“新分析表明，癌癥的遺傳錯誤會產生特定的分子特征，此前被認作不同疾病的人體不同部位的腫瘤在分子層面具有相似性，這一點可用于指導治療。現在，我們可以使用癌癥的分子特征揪出致癌細胞。”

丁莉進一步解釋稱，例如，鱗狀細胞癌可出現在肺、膀胱、子宮頸以及頭頸部的一些腫瘤中。在傳統方法中，這些不同部位的癌癥被作為完全不同的疾病進行治療，但通過研究它們的分子特征，我們現在知道這些癌癥是密切相關的。

TCGA于2005年啟動，由美國國立癌癥研究所和國立人類基因組研究所資助，旨在探究癌癥的遺傳基礎。最新研究系列結果于4月5日發表在《細胞》旗下的一系列刊物上。

來源：科技日報