驛濤項目管理有限公司  受 博羅縣婦幼保健計劃生育服務中心的委托，對 博羅縣婦幼保健計劃生育服務中心中央監護系統、神經肌肉刺激治療儀、心電圖機等醫療設備采購項目 進行公開招標采購，歡迎符合資格條件的供應商投標。

一、采購項目編號：441322-201809-45667418-5-0033

二、采購項目名稱：博羅縣婦幼保健計劃生育服務中心中央監護系統、神經肌肉刺激治療儀、心電圖機等醫療設備采購項目

三、采購項目預算金額（元）：1,191,000   

四、采購數量：1批   

五、采購項目內容及需求：(采購項目技術規格、參數及要求，需要落實的政府采購政策)

 

 

  采購項目內容

一、采購項目技術規格和參數要求：

（1）中央監護系統軟件參數：

采用總線制通訊接口，可同時連接和管理床旁胎兒監護儀/母親胎兒監護儀，采用工業標準的485網絡或以太網絡，可支持綠色無線聯網，支持WIFI聯網（提供國家無線委員會頻段認證證書復印件）

采用專利的分布式結構，可實現多產網系統統一服務器管理，跨圍產科室管理，實現孕婦完整檔案管理；

配備專家分析功能，支持KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四種評分標準，支持短變異分析，提供短變異臨床數值；可選圍產期綜合信息管理軟件；

▲配置產時胎監三類圖形評估標準和報告系統，系統支持自動分析并提供臨床處置建議，為高危孕婦提供預警功能（要求提供證明材料）；

采用用戶分級機制，便于授權管理；

可回放24小時CTG和母親生命體征趨勢，200組無創血壓列表；

可選胎監/母胎/母親監護三種監護版面，最多7道波形同屏顯示；

智能走紙技術，自動記錄有效數據，具有監護計時提醒功能，10、20、30、40、50、60分鐘可選；

支持自動播放CTG；

全程CTG瀏覽便于快速了解整體監護情況，可以選段診斷、打印；

最大支持接入128臺床邊機和32個客戶端；

可根據醫院需求在界面中定制化管理操作按鍵，可增加、刪除快捷操作按鍵，可優先常用快捷操作功能；

支持上下分屏、左右分屏顯示方式，方便重點床位觀察；

中央站軟件可接入新生兒血氣分析儀，實現孕婦、新生兒數據的統一管理；

▲中央站軟件可接收、儲存和打印血氣分析儀測試項目：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋、CL-、Ca++、 Hct、Glu、Lac, 10項參數；

支持轉床功能，動態合并待產監護數據和產時監護數據；

產品獲得CE認證和FDA認證；

配置清單：

品牌電腦	2	套
產科中央監護軟件	1	套
產科觀測站軟件	1	套
43英寸液晶電視	1	臺
激光打印機	2	臺
無線主模塊	1	個
電源線	1	個
軟件光盤	1	張
中文用戶文件組件包	1	套

（1.1）超聲多普勒胎兒監護儀技術參數（10臺）

1. ≥5.6英寸高清晰TFT液晶顯示屏，可 90°角度內任意翻轉。

2. 監護參數：胎心率（FHR），宮縮壓力（TOCO），胎動（AFM）；

3. 一體化探頭架設計，支持掛墻放置探頭、移動放置探頭；

4. 飛梭和硅膠按鍵雙重操作；

5. 易裝紙打印結構設計，一鍵式紙倉開關；

6. 隱藏式提手，方便移動；

7. 機頂報警燈柱，人性化報警設置：三級聲光報警，范圍、聲音大小可調，報警信息按病人生理報警和監護儀技術報警分類，并分區域以黃色字體顯示報警信息，胎心率超限報警可調整報警延遲

8. 回顧報警功能，可回顧最近的50條報警信息；

9. 支持60小時CTG存儲、回放，打印，掉電數據存儲； 

10. 內置通訊接口，可通過有線、無線等多種方式與中央站組成網絡系統；

11. 具有查找監護記錄功能；

12. ▲產品通過歐盟CE、美國FDA注冊

13. 可同步顯示和打印胎兒活動圖曲線；胎動標記、事件標記、信息報警標記顯示并打??；

14. 胎心：多晶片1MHz寬波束脈沖多普勒防水探頭，超聲工作頻率：1MHz   超聲波束聲強：Iob<10 mW/cm2

15. 宮縮壓力：無凸點探頭設計，0-100相對單位，分辨率1% ，非線性誤差≤±10%

16. 胎動：手動/自動胎動檢測，顯示并打印胎兒活動圖；

17. 內置式152mm（或150mm）寬行打印，符合國際標準，連續準確記錄胎心率、宮縮壓曲線及胎兒活動曲線；

18. 打印機走紙速度1、2、3cm/min可調，支持最高速度15mm/s高速回放打?。?/p>

19. ▲具有事件快速標注功能按鍵，標注信息隨胎心宮縮曲線可實時記錄在打印紙

20. 配置清單（每臺）：

主機	1	臺
胎心探頭	1	個
宮縮壓力探頭	1	個
打標器	1	個
耦合劑	1	瓶
綁帶	2	根
打印紙	1	盒
電源線	1	根

 

 

 

 

 

（2）神經肌肉刺激治療儀參數：

1、產品適用范圍：采用電刺激療法對神經和肌肉軟組織進行治療，具有緩解疼痛、改善肌肉健康狀態、提高局部機能、促進軟組織損傷和刺激細胞恢復功能，可用于術后恢復及康復治療（詳見產品登記表）。

2、治療通道≥8個：仿生物電刺激通道數量≥4個;生物反饋治療通道數量≥4個。

3、外部模擬信號通道：外部模擬信號（壓力）采集與治療通道數量≥2個（E、F）

4、外部數字信號通道：外部數字信號采集與治療通道（張力、收縮力）≥1個（EXT）。

5、電流發生器≥2個。

6、電刺激電流類型≥9種，包括：直流電流、單向脈沖、雙向脈沖、補充電流脈沖、同步補充脈沖、同步雙向脈沖、單向半正弦、雙向半正弦、平均值（正弦）。

7、刺激電流強度：0-100mA任意調整，調節精度0.5 mA。

8、刺激電流脈寬：50-1000uS任意調整，調節精度50us。

9、刺激電流頻率：1-2000Hz，其中1-400Hz任意調整, 調節精度1Hz。

10、生物反饋 EMG可檢測最大、最小、瞬間肌電位值，可檢測范圍：0-2000 uV，肌電位靈敏度：1 uV。

11、電極診斷功能：具有電極自動檢測系統提示功能，診斷電極連接是否正常

12、有視覺和聽覺輔助生物反饋，達到鍛煉目標和結果時，出現趣味反饋顯示并伴有聲音提示。

13、生物反饋曲線包含盆底肌曲線和腹部肌曲線。

14、混合模式：可對每個通道和每個階段進行設置、調整（刺激、獲取、反饋）。兩個刺激通道、兩個生物反饋通道布局可調。

15、條件刺激：當病人進行生物反饋不能達到目標時，激活電刺激來加強肌肉收縮。

16、A3反射預置≥10種，可增加。

17、場景反射預置≥58種，可增加。

18、治療方案及治療參數的設定：治療過程中可任意調整顏色、曲線厚度、緩沖值、治療時間、工作時間、休息時間、樣板圖、電流的頻率和脈寬、生物反饋波形等參數，實現個體化方案治療。

19、專業的電生理評估軟件，將肌纖維類型分為Ⅰ類肌纖維和Ⅱ類肌纖維，Ⅱ類肌纖維分為ⅡA和ⅡB，可分別對Ⅰ類或Ⅱ類肌纖維進行診斷，每一類型的肌纖維可智能自動化測量出肌電位的最大值，肌電位最小值，肌電位瞬間值，以及肌肉疲勞度，并分別對Ⅰ類或Ⅱ類肌纖維受損情況進行針對性治療。

20、病人文檔的管理：記錄每一位病人的治療全過程，儲存、回放并進行各種診斷與評估分析；病人的每一個療程都可以建立開始、中間（多次）、結束的檢查報告，可對以上報告進行多項參數綜合對比，使病人清楚的知道治療效果。

21、治療模式≥12種，包括：電刺激、條件性電刺激、閾值電刺激、生物反饋、負生物反饋、生物反饋-電刺激、場景反射、排尿記錄表、離子導入、TENS鎮痛、盆底肌肉康復器、壓力器治療。

22、預置治療方案數≥262個，并可以編制適合病人具體情況的治療方案。每個方案提供禁忌癥、適應癥、電極和傳感器位置示意圖等信息。

23、數據處理：數據可備份、統計、分析、更新，支持數據動態存儲。

24、遙控器≥1個，用于設備的遙控操作。

25、保修期內軟件免費升級。

（2.2）神經肌肉刺激治療儀配置清單

產品名稱	數量
主機	1臺
軟件： 1、泌尿生殖評估系統：包括肌肉疲勞度、肌力自動分析系統軟件，生活質量評估系統軟件，盆底功能評估系統軟件，產后評估系統軟件等。 2、盆底功能障礙治療系統軟件	1套
電源連接線	1付
電源轉換器	1付
綠色輸出端口電纜	1付
黃色輸出端口電纜	1付
輸出端口導聯線	9條
小袋4片電極片	2袋
30cm 3針金屬泌尿探頭連接器	1個
1.8米USB連接電線	1付
PHENIX使用手冊	1本
電腦主機	1臺
液晶顯示器	1臺
臺車	1臺

 

（3）心電圖機技術參數：

輸入電路
心電輸入：	12導聯同步采集，10電極
導聯選擇：	自動或手動
輸入方式：	浮地輸入
輸入保護：	標配導聯線內附除顫保護電路
采樣率：	8000 Hz
模數轉換精度	≤1.25 μV
輸入阻抗：	≥50MΩ
耐極化電壓：	≥±550mV
共模抑制比：	≥105dB
頻率響應：	0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）
標準靈敏度：	10mm/mV, 誤差≤±5%
時間常數：	≥3.2秒
濾波器：	低通濾波、肌電濾波、交流濾波、基線抑制濾波
低通濾波	75Hz, 100Hz, 150Hz 三檔
肌電濾波	25Hz/35Hz 二檔
交流濾波	50Hz或60Hz
基線抑制	-20dB,-34dB 兩檔可選
增益/靈敏度選擇：	5，10，20mm/mV，手動或自動
不正常狀態檢測：	電極脫落報警，高頻噪聲過高報警
電極脫落：	液晶顯示器顯示脫落部位
顯示和記錄
顯示方式：	7"液晶顯示，傾斜角設計
顯示分辨率：	800*480
顯示導聯數：	同屏12導聯，≥5s
顯示內容：	系統菜單、心電波形、心率、導聯名稱、走紙速度、增益、濾波器、日期、患者信息、測量信息、工作模式、標記等
記錄器：	內置高分辨率熱線陣打印。
記錄紙寬度：	110mmx140mm折紙
記錄道數：	3, 3+1, 6
走紙速度：	10, 12.5, 25，50mm/S
無紙檢出：	記錄紙用完后自動停止走紙并報警
打印數據：     電極噪聲標記： 模擬信號打?。?/p> 網絡數據打?。?/p>	程序型號、版本、日期和時間、走紙速度、靈敏度、導聯名稱、濾波器、患者信息（ID號碼、年齡、性別）、計時標記、事件標記、心電波形、分析報告等。 雙模式（屏幕，報告）提示，點劃線熱敏標記打印 可打印心音脈波放大器等外部機器的模擬信號 支持訪問外部文件服務器，本機熱敏打印服務器報告
操作模式：	可自動或手動。自動操作時支持實時或回顧記錄，具備自動檢測并延長記錄心律失常波形，且支持全自動開始記錄，記錄波形10-24秒可調。 支持3分鐘波形凍結記錄模式 支持RR間期檢查
其它
測量分析：	ECAPS 12C 性別年齡特異性算法，支持超過40種心電相關參數自動測量。
自動測量參數：	包括心率、PR間期、QT/QTc、P/QRS/T電軸、RV5/SV1電壓等值
自動分析結果：	5大類綜合判斷意見，240種以上分析結論支持，至少四級自動分析靈敏度標準。十大類診斷意見。分析結果支持中文或英文切換（可包含原因說明）顯示和打印語言可分別設置，支持兩版本明尼蘇達碼表示。
外部輸入：	10mm/0.5V±5%，輸入阻抗≥100kΩ
信號輸出：	0.5V/1mV±5%，輸出阻抗≤100Ω，輸出短路時不損壞心電圖機
其它輸出接口：	USB/SD
存儲和傳輸： 文件保存類型：	內置400份心電圖，擴展支持 代碼類型或壓縮類型兩種可選
網絡：	標配LAN有線網絡接口，支持USB方式wifi網絡連接
提示音：	QRS同步或熱筆擬筆音
輸入鍵：	專用鍵盤，支持患者信息（性別、年齡）快捷輸入鍵
打印網格：	具備在無網格紙上打印網格功能
心律失常檢測：	具備心律失常檢測并自動延長記錄的功能
QTc算法：	4種可選。
重量：	≤2.3Kg
安全性：	電擊防護類型: I類CF型。
交流：	100-240±10%
直流：	長效可充電電池，充滿電可連續工作60分鐘以上。

 

 

（3.2）心電圖機配置清單：

序號	名稱	數量
1	主機	1
2	工作站	1
3	記錄紙	1
4	熱打印頭清潔筆	1
5	日常檢修橡皮	1
6	導聯線	1
7	四肢電極	1
8	吸著電極	2
9	電源線	1
10	電池	1
11	接地線	1
12	技術使用說明書	1
13	分析說明書CD	1

 

（二）采購項目商務要求：

1、項目實施

（1）交貨期：自合同簽訂之日起 15 天內完成設備的供貨、安裝與調試，并完成對使用單位相關人員的操作與使用培訓。

（2）安裝實施工作必須由中標供應商負責，不準分包，并實行“三包”：包質量、包工期、包施工安全。必須是供應商自已的專業安裝隊伍承擔工程安裝，并由供應商直接進行工程全過程監管，承擔工程實施全過程的相關人員和施工安全責任。

（3）供應商應提供安裝調試工藝流程、質量控制程序和檢驗方法，處理關鍵點、難點的對策及措施，實施前須得到采購人批準方能施行。其內容應對所有貨物的安裝、調試及現場驗收作出詳盡安排和說明，并包括參與或派出人員人數、參與時間、責任和工作內容等。

（4）施工現場的管理

供應商在工程實施全過程中應服從采購人現場代表的統一管理和監督檢查。

（5）安裝現場工作和生活條件由供應商自行解決。

（6）交貨地點：博羅縣婦幼保健計劃生育服務中心。

2、報價要求

報價以人民幣報價。投標報價應包括購置安裝、運輸保險、裝卸、調試、驗收、質保期售后服務、技術培訓、雇員費用、利潤、各項稅費、及合同實施過程中的應預見和不可預見費用。對投標報價低于最高限價的75％（含75%）且沒有提供成本核算證明文件的供應商，評標委員會可以要求其在評標現場合理的時間內提供書面說明，必要時提交相關證明材料，并予以審查認定，如供應商未提供證明材料，評標委員會有權將其視為無效標。同時，評標小組對該成本清單內容進行核對，經評定投標報價與市場報價存在較大差異且供應商對履約保障無法作出合理說明或成本清單存在明顯缺項漏項的，按“供應商報價明顯低于成本價的且不能合理說明或不在規定時間內作說明的”認定為未能實質性響應磋商文件要求。

3、售后服務要求

（1）質保期：

至少為驗收合格后 1 年 ，具體按國家或行業有關標準由買賣雙方在合同中約定為準。質保期后，如采購人要求，中標供應商應長期負責有償優惠維修。

（2）技術服務承諾

3.2.1提供技術資料，含使用說明書、圖紙等。

3.2.2需要安排服務團隊的人員數量共 3 名，其中項目負責人 1 名，負責本項目從領取中標通知書開始至合同驗收完成的相關工作；項目實施人員 2 人

3.2.3首次交付使用時，提供操作及維護培訓。

3.2.4保證供應設備的維修與配件。

3.2.5提供標準電話技術支持（7×24小時）。免費質保期內維修人員接到維修通知后60 分鐘內響應， 2 小時內到達現場，除特殊情況外，故障排除時間不超過 6 小時。

4、驗收

（1）項目完工后試用 10 天，采購人應組織驗收工作。

（2）所有設備、器材在開箱時必須完好，無破損，配置與裝箱單相符，數量、質量及性能不低于招標要求。

（3）拆箱后，中標供應商應對其全部產品、零件、配件、用戶許可證書、資料、介質造冊登記，登記冊作為驗收文檔之一；

（4）中標供應商應負責在項目驗收時將系統的全部有關產品說明書、原廠家安裝手冊、技術文件、資料、及安裝、驗收報告等文檔匯集成冊交付設備使用單位和監理單位。

5、付款方式：

（1）合同簽訂、全部貨物現場安裝調試完畢及項目驗收合格之后30個工作日內以中標人開具的全額發票，支付合同總金額的30%；

（2）首筆付款之后4個月內支付合同總金額的60%；

（3）在合同規定的質保期滿后30個工作日內支付合同總金額的10%；

（4）采購人不承擔因資金不能及時到位給中標人造成的任何損失。

 

 

 

六、供應商資格：

 

 

 

1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定的條件；

2.中華人民共和國境內注冊的獨立法人或其他組織，并獨立于采購人和采購代理機構；

3．供應商為生產企業的：提供食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產企業許可證》；供應商為經營企業的：提供食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營企業許可證》；

4.供應商須提供所投醫療器械產品的《醫療器械注冊證》；

5.在提交投標文件截止日對參加登記報名的供應商進行信用信息查詢，通過“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網（www.ccgp.gov.cn）等渠道查詢相關主體信用記錄，對列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件的供應商，將取消其參與本次投標的資格；

6.本項目不接受聯合體投標，不允許違法分包和轉包。

購買招標文件時須提供以下資料，用A4紙印制并加封面裝訂成冊（封面應注明項目名稱以及項目編號、供應商名稱和提交時間，并加蓋公章）,提供一式二份，復印件均需加蓋公章，要求提供復印件的均須提供原件備查（法定代表人身份證除外）：

1、有效的營業執照副本、稅務登記證副本、組織機構代碼證副本（或三證合一證明）；

2、法定代表人證明書及法定代表人身份證復印件，如法定代表人委托他人辦理，須提供法定代表人證明書及法定代表人身份證復印件和法定代表人授權委托書及被授權代表的身份證復印件；

3、供應商為生產企業的：提供食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產企業許可證》；供應商為經營企業的：提供食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營企業許可證》；

4、提供所投醫療器械產品的《醫療器械注冊證》；

5、供應商在參加本項政府采購活動前三年內，在經營活動中無嚴重違法記錄的聲明函。

 

 

 

七、符合資格的供應商應當在 2018年10月09日 至 2018年10月15日 期間（上午09:00至11:30,下午15:00至17:00，法定節假日除外,不少于5個工作日）到 驛濤項目管理有限公司（詳細地址：惠州市惠城區金山道205號金泓華庭高布綜合市場旁人防設計2樓）購買招標文件，招標文件每套售價200元（人民幣），售后不退。

八、投標截止時間：2018年11月01日15時00分

九、提交投標文件地點：惠州市惠城區金山道205號金泓華庭高布綜合市場旁人防設計2樓

十、開標時間：2018年11月01日15時00分

十一、開標地點： 惠州市惠城區金山道205號金泓華庭高布綜合市場旁人防設計2樓

十二、本公告期限（5個工作日）自2018 年 10 月 09 日 至 2018 年 10 月 15 日止。

十三、聯系事項

（一）采購項目聯系人（代理機構）：周先生

聯系電話：0752-2521712

采購項目聯系人（采購人）：謝小姐

聯系電話：0752-6208818

（二）采購代理機構 ：驛濤項目管理有限公司

地址：廈門市

聯系人：羅笑容

聯系電話：0592-5598095

傳真：0592-3778880

郵編：361009

（三）采購人：博羅縣婦幼保健計劃生育服務中心

地址：博羅縣城羅陽鎮羅陽-路88號

聯系人：王友添

聯系電話：0752-6208838

傳真：0752-6208398

郵編：516100

 

附件

1、委托代理協議：委托代理協議

2、招標文件：招標文件

發布人：驛濤項目管理有限公司

發布時間：2018年10月08日